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FGFR突变的肝癌与胆管癌临床试验4则

2023-02-281253

  FGFR突变的肝癌与胆管癌临床试验4则

  FGFR,这是一个在肝癌以及胆管癌当中研究非常多的靶点。考虑到肝胆肿瘤在靶向治疗方面“缺药”的现状,各类FGFR抑制剂几乎可以称得上是肝胆肿瘤“克星”,备受期待。

  FGFR的全称是成纤维细胞生长因子受体,分为1~4共四种亚型,正常情况下,这类蛋白质的“足迹”遍布几乎所有器官,贯穿了器官发育、血管生成以及淋巴管生产等等的全过程。

  而这类基因的突变,可能导致的癌症也是非常多种多样的。实体瘤中,胆管癌FGFR 1~3突变检出率约有11%~45%,胃癌中也有5%~10%,多类肿瘤当中都可能见到这类突变的存在。

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  是的,没错,除了最主要的适应症肝胆肿瘤(以及膀胱癌)以外,FGFR还是一个具有广谱抗癌潜力的靶点。当然,这一次我们主要讨论的是FGFR抑制剂在肝胆肿瘤当中的疗效。

  已经获批的几款药物,如Pemigatinib(Pemazyre),治疗FGFR2突变胆管癌的整体缓解率为36%;在FGFR融合/重排的实体瘤患者中整体缓解率25%,在FGFR突变的实体瘤患者中整体缓解率23.1%。

  Infigratinib(Truseltiq)治疗FGFR2融合及重排的胆管癌患者整体缓解率为23.1%,对于其中只在前期接受过二线治疗的患者整体缓解率34%。

  另外几款已获得突破性疗法称号的药物,如Futibatinib(TAS-120)治疗胆管癌的缓解率为37.3%;Bemarituzumab+mFOLFOX6治疗胃癌的1年无进展生存率52.5%;BLU-554治疗FGF19高表达肝癌患者的整体缓解率为16%。

  这些靶向药物的疗效,整体来说都比以往化疗方案有了比较明显的提升。尤其是肝胆肿瘤患者,如果发现存在此类突变(FGFR1/2/3、FGF19等),一定要尝试相关的临床试验。希望申请临床试验的患者可以联系我们提交病历资料,接受初步的入组筛选。

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紧急通知!如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变,
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